Na noite desta quarta-feira, 8, os pais da pequena e Lívia Teles, Anderson Teles e Luana Diehl Teles, fizeram uma live para anunciar uma boa notícia. Conforme o casal, através de uma decisão, em caráter liminar, a União deverá complementar o valor do tratamento.
Lívia foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1 ao nascer e, desde então, luta contra a doença. Em um plano inicial, a família precisava arrecadar R$ 9 milhões para comprar a dose única do medicamento Zolgensma, disponível apenas nos Estados Unidos. O remédio possibilita a cura definitiva da AME, porém deve ser aplicado antes da menina completar dois anos. No entanto, com a alta do dólar, o valor aumentou.
A Campanha Todos Pela Lívia já estava orçada na faixa dos R$ 9,7 milhões. De acordo com a família, a quantia equivale à meta inicial necessária para pagar o tratamento. No entanto, com a alta do dólar registrada nos últimos meses, eles precisavam de R$ 12 milhões antes que a menina complete 2 anos.
Diversas ações estavam sendo realizadas para que a família conseguisse reunir o valor. “A gente estava tentando de tudo para conseguir esse medicamento, inclusive em ação judicial. Mas não queríamos anunciar, porque uma coisa depende da outra e cada caso é um caso. Além disso, não queríamos prejudicar a campanha, porque queríamos oportunizar o tratamento para a Lívia”, relatou Luana.
Nesta quinta-feira,9, está previsto um novo vídeo nas redes sociais onde a família deve explicar melhor os próximos passos do tratamento de Lívia. Neste momento, uma advogada estará presente para esclarecer eventuais dúvidas. Com a decisão favorável a Lívia, os pais informaram que neste momento a campanha de arrecadação está suspensa. Contudo, rifas e ações em andamento serão finalizadas, não sendo criadas novas formas de angariar recursos a partir de hoje. “A nossa luta não foi em vão” , agradeceu a mãe da pequena.